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SCIENTZ18-A超聲波 DNA 打斷儀
  • 產品說明

超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合,用于無菌、可超微量破碎,隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做,對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。


  • 技術指標
  • 產品描述
  • 操作視頻
無標題文檔
功率300w(40-100%)
超聲時間1-999s
循環次數1-999次
循環時間0-999s
樣品容量及規格型號標配0.2ml,18孔5μl-50μl
0.5ml,12孔30μl-150μl
可選配1.5ml-2ml,8孔100μl-800μl
5ml,8孔500μl-2ml
DNA處理范圍100-1000bp
智能存儲20組
電源電壓AC220V/50Hz
耗材EP管



產品說明

超聲波DNA打斷儀,一次最高處理量為18個樣品,最小體積為5μl。對于每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室,它具有處理高通量,樣本低損耗,無交叉污染等優勢。逐漸成為ChIP(染色質免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺不可缺少的標準化工具。




工作原理

超聲波DNA打斷儀通過壓電轉換器,將電信號轉變為高頻聲波信號,產生數百萬的水分子”空穴”,利用“空穴” 在幾微秒內變大、破裂產生的瞬時流體剪切力,通過等溫、非接觸的方式對樣品進行打斷、勻漿和混合。



LOWHIGH
工作原理示意圖




應用領域

?  高通量測序樣本前處理

?  ChIP assay (染色質免疫共沉淀)樣本前處理  

超聲均質、乳化制備為微懸浮液

貴重試劑超聲處理




產品特點


? 重復性好   可精準控制樣本處理過程,實驗結果重復性高

? 樣本損耗小   最小可處理5μl,最大可處理2ml

? 處理效率高   樣本處理速度快,一次可處理6或12個樣本

? 片段范圍廣   100-1000bp

? 樣本零污染   非接觸式封閉破碎,最大程度降低污染風險

? 適用范圍廣   不同樣本只需調節超聲參數,降低了實驗成本

? 等溫處理   可選配冷卻水循環系統,避免溫度過高對樣本造成損壞




實驗效果

實驗條件與方法


1. DNA樣本來源:gDNA來源于λ噬菌體,濃度為:20 ng/ul 。

2. 實驗參數設置:功率100 %;在打斷總時長內,超聲10 s,間歇10s,循環打斷;各樣本管編號及打斷條件設置見下表



編號123456789101112131415
打斷時間(min)4445557.57.57.5101010151515
打斷體積(ul)505050505050505050505050505050
打斷管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2



實驗結果




超聲波DNA打斷儀優勢

破碎方法優點缺點
超聲波DNA打斷儀操作簡單;
耗時短;
效率高;
安全性高;
無交叉污染;
樣本需求量少;

微流動現象和空化效應均勻分布;
影響片段大小的因素多,超聲體積、功率和時間等;
酶切法產率高;
樣本需求量少;
安全性高;
無交叉污染;
存在序列偏好性;
耗時較長;
成本較高;
實驗條件要求嚴格;
化學法對未經克隆的DNA片段可以直接測序;
適合G或C含量較高的片段;
測序時5’和3’都可以標記;
操作繁瑣,費時費力;
化學試劑毒性大;
放射性同位素標記效率偏低;

產品資料
資料名稱
上傳時間
操作
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